Ekstrakcija v trdni fazije tehnologija predobdelave vzorcev, razvita v zadnjih letih. Razvit je iz kombinacije ekstrakcije tekoče-trdne snovi in ​​kolonske tekočinske kromatografije. Uporablja se predvsem za ločevanje vzorcev, čiščenje in koncentracijo. V primerjavi s tradicionalno ekstrakcijo tekočina-tekočina Izboljša stopnjo izkoristka analita, učinkoviteje loči analit od motečih komponent, zmanjša postopek predobdelave vzorca, operacija pa je preprosta, prihrani čas in delo. Široko se uporablja v medicini, hrani, okolju, inšpekciji blaga, kemični industriji in na drugih področjih.

Ekstrakcija je enotna operacija, ki uporablja različno topnost komponent v sistemu za ločevanje zmesi. Obstajata dva načina za ekstrakcijo:

Ekstrakcija tekočina-tekočina, izbrano topilo se uporablja za ločevanje določene komponente v tekoči mešanici. Topilo se ne sme mešati s tekočino ekstrahirane zmesi, imeti mora selektivno topnost in mora imeti dobro termično in kemično stabilnost ter je malo strupeno in jedko. Kot je ločevanje fenola z benzenom; ločevanje olefinov v naftnih frakcijah z organskimi topili.

Ekstrakcija v trdni fazi, imenovano tudi luženje, uporablja topila za ločevanje komponent v trdni mešanici, kot je luženje sladkorjev v sladkorni pesi z vodo; izpiranje sojinega olja iz sojinih zrn z alkoholom za povečanje donosa olja; izpiranje učinkovin iz tradicionalne kitajske medicine z vodo Priprava tekočega izvlečka se imenuje "izpiranje" ali "izpiranje".

Čeprav se ekstrakcija pogosto uporablja v kemijskih poskusih, njen proces delovanja ne povzroča sprememb v kemični sestavi ekstrahiranih snovi (ali kemičnih reakcij), zato je operacija ekstrakcije fizikalni proces.
Ekstrakcijska destilacija je destilacija v prisotnosti lahko topne komponente z visokim vreliščem in nehlapne komponente, pri čemer to topilo samo ne tvori stalnega vrelišča z drugimi komponentami v mešanici. Ekstrakcijska destilacija se običajno uporablja za ločevanje nekaterih sistemov z zelo nizko ali celo enako relativno hlapnostjo. Ker je hlapnost obeh komponent v zmesi skoraj enaka, ju zaradi ekstraktorja trdne faze izparevata pri skoraj enaki temperaturi, stopnja izhlapevanja pa je podobna, kar otežuje ločevanje. Zato je sisteme z relativno nizko hlapnostjo običajno težko ločiti s preprostim postopkom destilacije.

Ekstrakcijska destilacija uporablja na splošno nehlapno topilo z visokim vreliščem in lahko topno topilo za mešanje z mešanico, vendar ne tvori stalnega vrelišča s komponentami v mešanici. To topilo drugače sodeluje s komponentami v zmesi, kar povzroči spremembo njihove relativne hlapnosti. Da jih je mogoče ločiti med procesom destilacije. Zelo hlapne komponente se ločijo in tvorijo produkt nad glavo. Spodnji produkt je mešanica topila in druge komponente. Ker topilo ne tvori azeotropa z drugo komponento, ju lahko ločimo z ustrezno metodo.

Pomemben del te metode destilacije je izbira topila. Topilo ima pomembno vlogo pri ločevanju obeh komponent. Omeniti velja, da mora biti pri izbiri topila topilo sposobno bistveno spremeniti relativno hlapnost, sicer bo to zaman poskus. Hkrati bodite pozorni na ekonomičnost topila (količina, ki jo je treba uporabiti, lastna cena in razpoložljivost). Prav tako je enostavno ločiti v stolpnem kotličku. In ne more kemično reagirati z vsako komponento ali mešanico; ne more povzročiti korozije v opremi. Tipičen primer je uporaba anilina ali drugih primernih nadomestkov kot topila za ekstrakcijo azeotropa, ki nastane z destilacijo benzena in cikloheksana.

Ekstrakcija v trdni fazi je široko uporabljena in vedno bolj priljubljena tehnologija predobdelave vzorcev. Temelji na tradicionalni ekstrakciji tekočina-tekočina in združuje podoben mehanizem raztapljanja medsebojnega delovanja snovi s široko uporabljenima HPLC in GC. Osnovno znanje o stacionarnih fazah v knjigi se je razvijalo postopoma. SPE ima značilnosti majhne količine organskih topil, priročnosti, varnosti in visoke učinkovitosti. SPE lahko razdelimo na štiri vrste glede na podoben mehanizem raztapljanja: SPE z reverzno fazo, SPE z normalno fazo, SPE z ionsko izmenjavo in adsorpcijski SPE.

SPE se večinoma uporablja za obdelavo tekočih vzorcev, ekstrakcijo, koncentriranje in čiščenje polhlapnih in nehlapnih spojin v njih. Lahko se uporablja tudi za trdne vzorce, vendar jih je treba najprej predelati v tekoče. Trenutno so glavne aplikacije na Kitajskem analiza organskih snovi, kot so policiklični aromatski ogljikovodiki in PCB v vodi, analiza ostankov pesticidov in herbicidov v sadju, zelenjavi in ​​hrani, analiza antibiotikov in analiza kliničnih zdravil.

Naprava SPE je sestavljena iz majhne kolone SPE in dodatkov. Mala kolona SPE je sestavljena iz treh delov, cevi kolone, sintrane blazinice in embalaže. Dodatki SPE na splošno vključujejo vakuumski sistem, vakuumsko črpalko, sušilno napravo, vir inertnega plina, vzorčevalnik z veliko prostornino in pufersko steklenico.

Vzorec, ki vključuje ločene snovi in ​​motnje, gre skozi adsorbent; adsorbent selektivno zadrži izločene snovi in ​​nekatere motnje, druge motnje pa prehajajo skozi adsorbent; izperite adsorbent z ustreznim topilom, da naredite predhodno zadržane motnje selektivne. Po izpiranju ostane izločeni material na adsorbentni plasti; prečiščen in koncentriran ločen material se spere z adsorbenta.

Ekstrakcija v trdni fazi je fizikalni postopek ekstrakcije, ki vključuje tekočo in trdno fazo. noterekstrakcija na trdni fazi, je adsorpcijska sila ekstraktorja trdne faze proti ločevanju večja od sile topila, ki raztopi ločevanje. Ko raztopina vzorca prehaja skozi adsorbentno plast, se ločena snov koncentrira na njeni površini, druge komponente vzorca pa gredo skozi adsorbentno plast; z adsorbentom, ki adsorbira samo izločeno snov in ne adsorbira drugih komponent vzorca, lahko pridobimo visoko čist in koncentriran separator.