පිරිසිදු කිරීමේ ක්රමය කුමක්ද?ප්රෝටීන් පිරිසිදු කිරීමේ පද්ධතිය? පවිත්ර කරන ලද ප්රෝටීනයේ කේතීකරණ DNA අනුක්රමය දැන ගැනීමටත්, ඉලක්කගත ජානය තුළ අධික ලෙස පීඩනයට ලක්ව ඇත්තේ කුමන සෛල හෝ පටකදැයි බැලීමටත්, ඉලක්කගත DNA කොටසෙහි arf විස්තාරණය කිරීමට ජාන ප්රාථමික නිර්මාණය කිරීමටත් අවශ්ය වේ. මෙය ඉලක්කගත ජාන කොටස් ඊනියා අත්පත් කර ගැනීමයි.
ප්රකාශන දෛශිකය ගොඩනැගීම: ලබාගත් ජාන ප්රකාශනයේම ලක්ෂණ සහිත ප්රොකැරියෝටික් හෝ යුකැරියෝටික් ප්රකාශන දෛශිකයේ, මෙම පියවරේ ප්රධාන ගැටලුව වන්නේ ප්ලාස්මිඩය සහ උනන්දුව දක්වන ජානය සහ ප්රකාශන පද්ධතිය ගොඩනැගීමයි. ප්රොකරියෝටික් ප්රකාශන කාලය කෙටි වේ, පිරිවැය අඩු වේ, සහ ප්රකාශනය විශාල ප්රමාණයක් ප්රමුඛතාවයකි; ජානය E. coli හි ප්රකාශ නොවන අතර, ගැටළුව කෝඩෝන ප්රශස්තකරණයේදී සිදුවේ. වඩා හොඳ ක්රියාකාරකම් සහ ප්රෝටීන් පිරිසිදු කිරීම සැලකිල්ලට ගනිමින්, පර්යේෂකයන් පිචි යීස්ට් ප්රකාශ කිරීමට තෝරා ගත්හ. කෝඩෝන ප්රශස්තකරණයේ සාර්ථක ප්රකාශනය වැදගත් වේ.
ප්රෝටීන් පිරිසිදු කිරීමේ ක්රමයේ පිරිසිදු කිරීමේ ක්රමය කුමක්ද:
1. වර්ෂාපතනය.
2. විද්යුත් විච්ඡේදනය: ආරෝපිත ප්රෝටීනයක් එහි සම විද්යුත් ලක්ෂ්යයට වඩා වැඩි හෝ අඩු වන අතර එය විද්යුත් ක්ෂේත්රයේ විද්යුත් ක්ෂේත්රයේ ඍණ ඉලෙක්ට්රෝඩය හෝ ධන ඉලෙක්ට්රෝඩය වෙත ගෙන යා හැක. ආධාරක චිත්රපට විද්යුත් විච්ඡේදනය, විද්යුත් විච්ඡේදනය, ආදිය.
3. ඩයලිසිස්: ප්රෝටීන් සහ කුඩා අණුක කාබනික සංයෝග වලින් විශාල අණු වෙන් කිරීම සඳහා ඩයලිසිස් බෑග් දෙකක් භාවිතා කරන ක්රමයකි.
4. වර්ණ විද්යාව: අයන හුවමාරු වර්ණදේහ ප්රෝටීන වල නිදහස් ගුණාංග භාවිතා කරයි. නිශ්චිත pH අගයක් යටතේ ප්රෝටීන වල ආරෝපණ සහ ගුණ වෙනස් වන අතර ඒවා අයන හුවමාරු වර්ණදේහ මගින් වෙන් කළ හැක. අයන හුවමාරු වර්ණදේහයේදී, අඩු සෘණ බලයක් සහිත ප්රෝටීන පළමුව ඉවත් කරනු ලැබේ. අණුක පෙරනයක්, ජෙල් පෙරීම ලෙසද හැඳින්වේ. කුඩා ප්රෝටීන සිදුරුවලට ඇතුළු වී දිගු කාලයක් එහි රැඳී සිටියි. විශාල ප්රෝටීන වලට සිදුරුවලට ඇතුළු වී කෙලින්ම පිටතට ගලා යා නොහැක.
5. පිරිසිදු කිරීමේ ක්රමය කුමක්ද?ප්රෝටීන් පිරිසිදු කිරීමේ පද්ධතිය? Ultracentrifugation: අණුක බර තීරණය කිරීම සඳහා ප්රෝටීන් පිරිසිදු කිරීම භාවිතා කළ හැකි අතර ප්රෝටීන් ලෙස භාවිතා කළ හැක. විවිධ ඝනත්වය සහිත ප්රෝටීන් සෑදීම වෙන් කරනු ලැබේ.
පසු කාලය: අප්රේල්-21-2021