න්‍යෂ්ටික අම්ලය ඩිඔක්සිරයිබොනියුක්ලික් අම්ලය (ඩීඑන්ඒ) සහ රයිබොනියුක්ලික් අම්ලය (ආර්එන්ඒ) ලෙස බෙදා ඇත, ඒ අතර ආර්එන්ඒ රයිබොසෝමල් ආර්එන්ඒ (ආර්එන්ඒ), මැසෙන්ජර් ආර්එන්ඒ (එම්ආර්එන්ඒ) ලෙස බෙදිය හැකි අතර විවිධ ක්‍රියාකාරකම් අනුව ආර්එන්ඒ (ටීආර්එන්ඒ) මාරු කළ හැකිය.

DNA ප්‍රධාන වශයෙන් න්‍යෂ්ටිය, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා සහ ක්ලෝරෝප්ලාස්ට් වල සංකේන්ද්‍රණය වී ඇති අතර RNA ප්‍රධාන වශයෙන් බෙදා හරිනු ලබන්නේ සයිටොප්ලාස්මයේ ය.

පියුරීන් භෂ්ම සහ පිරමිඩීන් භෂ්ම න්යෂ්ටික අම්ලවල ද්විත්ව බන්ධන සංයෝජන ඇති බැවින්, න්යෂ්ටික අම්ල පාරජම්බුල අවශෝෂණය කිරීමේ ලක්ෂණ ඇත. DNA සෝඩියම් ලවණවල පාරජම්බුල අවශෝෂණය 260nm පමණ වන අතර එහි අවශෝෂණය A260 ලෙස ප්‍රකාශ වන අතර එය 230nm දී අවශෝෂණ අගලෙහි ඇති බැවින් පාරජම්බුල වර්ණාවලීක්ෂය භාවිතා කළ හැක. න්යෂ්ටික අම්ල ප්රමාණාත්මකව හා ගුණාත්මකව තීරණය කරනු ලබන්නේ ලුමිනෝමීටරය මගිනි.

න්‍යෂ්ටික අම්ල යනු ඇම්ෆොලයිට් වන අතර ඒවා පොලිඇසිඩ් වලට සමාන වේ. න්‍යෂ්ටික අම්ල උදාසීන හෝ ක්ෂාරීය බෆර භාවිතා කිරීමෙන් ඇනායන බවට විඝටනය කළ හැකි අතර ඇනෝඩය දෙසට ගමන් කිරීම සඳහා විද්‍යුත් ක්ෂේත්‍රයක තැන්පත් කළ හැක. විද්යුත් විච්ඡේදනයේ මූලධර්මය මෙයයි.

න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සහ පිරිසිදු කිරීමේ මූලධර්ම සහ අවශ්යතා

1. න්යෂ්ටික අම්ල ප්රාථමික ව්යුහයේ අඛණ්ඩතාව සහතික කිරීම

2. අනෙකුත් අණු වල දූෂණය ඉවත් කිරීම (ඩීඑන්ඒ නිස්සාරණය කිරීමේදී ආර්එන්ඒ මැදිහත් වීම හැර)

3. නියුක්ලෙයික් අම්ල සාම්පලවල එන්සයිම වලක්වන කාබනික ද්‍රාවක සහ ලෝහ අයනවල ඉහළ සාන්ද්‍රණයක් නොතිබිය යුතුය.

4. ප්‍රෝටීන, පොලිසැකරයිඩ සහ ලිපිඩ වැනි සාර්ව අණුක ද්‍රව්‍ය හැකිතාක් අඩු කරන්න.

න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සහ පිරිසිදු කිරීමේ ක්රමය

1. ෆීනෝල් ​​/ ක්ලෝරෝෆෝම් නිස්සාරණය කිරීමේ ක්රමය

එය 1956 දී සොයා ගන්නා ලදී. සෛල බිඳුණු දියර හෝ පටක සමජාතීය ෆීනෝල්/ක්ලෝරෝෆෝම් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු න්‍යෂ්ටික අම්ල සංරචක, ප්‍රධාන වශයෙන් DNA, ජලීය අවධියේදී දිය වේ, ලිපිඩ ප්‍රධාන වශයෙන් කාබනික අවධියේ වන අතර ප්‍රෝටීන දෙක අතර පිහිටා ඇත. අදියර.

2. මත්පැන් වර්ෂාපතනය

එතනෝල් මගින් න්‍යෂ්ටික අම්ලයේ හයිඩ්‍රේෂන් ස්තරය ඉවත් කර සෘණ ආරෝපිත පොස්පේට් කාණ්ඩය නිරාවරණය කළ හැකි අතර NA﹢ වැනි ධන ආරෝපිත අයන පොස්පේට් කාණ්ඩය සමඟ එකතු වී වර්ෂාපතනයක් සෑදිය හැක.

3. වර්ණදේහ තීරු ක්රමය

විශේෂ සිලිකා මත පදනම් වූ අවශෝෂණ ද්‍රව්‍ය හරහා DNA විශේෂයෙන් අවශෝෂණය කළ හැකි අතර, RNA සහ ප්‍රෝටීන් සුමටව ගමන් කළ හැකි අතර, න්‍යෂ්ටික අම්ලය බන්ධනය කිරීමට ඉහළ ලුණු සහ අඩු pH අගයක් භාවිතා කළ හැකි අතර, න්‍යෂ්ටික වෙන් කර පිරිසිදු කිරීමට අඩු ලුණු සහ ඉහළ pH අගයක් සහිත elute භාවිතා කළ හැක. අම්ලය.

4. තාප ඉරිතැලීම් ක්ෂාර ක්රමය

ක්ෂාරීය නිස්සාරණය ප්‍රධාන වශයෙන් ඒවා වෙන් කිරීම සඳහා සහසංයුජ සංවෘත වෘත්තාකාර ප්ලාස්මිඩ සහ රේඛීය ක්‍රොමැටින් අතර ස්ථාන විද්‍යාත්මක වෙනස්කම් භාවිතා කරයි. ක්ෂාරීය තත්ත්‍වයන් යටතේ, denatured ප්‍රෝටීන ද්‍රාව්‍ය වේ.

5. තාපාංක pyrolysis ක්රමය

DNA ද්‍රාවණය රේඛීය DNA අණුවල ගුණවලින් ප්‍රයෝජන ගැනීම සඳහා තාප පිරියම් කරනු ලැබේ, denatured ප්‍රෝටීන සහ සෛලීය සුන්බුන් කේන්ද්‍රාපසාරී මගින් සාදන ලද අවක්ෂේපයෙන් DNA කොටස් වෙන් කරයි.

6. නැනෝ චුම්භක පබළු ක්රමය

සුපිරි චුම්බක නැනෝ අංශුවල මතුපිට වැඩිදියුණු කිරීම සහ වෙනස් කිරීම සඳහා නැනෝ තාක්ෂණය භාවිතා කරමින්, සුපිරි චුම්බක සිලිකන් ඔක්සයිඩ් නැනෝ-චුම්බක පබළු සකස් කරනු ලැබේ. චුම්බක පබළුවලට අන්වීක්ෂීය අතුරු මුහුණතක් මත න්‍යෂ්ටික අම්ල අණු නිශ්චිතව හඳුනාගෙන ඒවාට කාර්යක්ෂමව බැඳිය හැක. Chaotropic ලවණ (guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, ආදිය) සහ බාහිර චුම්බක ක්ෂේත්රයේ ක්රියාකාරිත්වය යටතේ සිලිකා නැනෝගෝලයේ සුපිරි චුම්භක ගුණාංග භාවිතා කරමින් DNA සහ RNA රුධිරය, සත්ව පටක, ආහාර, ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් සහ අනෙකුත් සාම්පල වලින් හුදකලා විය.