نیوکلیک اسید په deoxyribonucleic acid (DNA) او ribonucleic acid (RNA) ویشل شوي، چې له دې جملې څخه RNA په ribosomal RNA (rRNA)، میسنجر RNA (mRNA) او لیږد RNA (tRNA) د مختلفو دندو له مخې ویشل کیدی شي.

DNA په عمده توګه په نیوکلیوس، مایتوکونډریا او کلوروپلاسټونو کې متمرکز دی، پداسې حال کې چې RNA په عمده توګه په سایټوپلازم کې ویشل کیږي.

ځکه چې د purine اډې او pyrimidine اډې په نیوکلیک اسیدونو کې دوه ګونی بانډونه لري، نو نیوکلیک اسیدونه د الټرا وایلیټ جذب ځانګړتیاوې لري. د DNA سوډیم مالګې د الټرا وایلیټ جذب شاوخوا 260nm دی، او د هغې جذب د A260 په توګه څرګند شوی، او دا د 230nm په جذب کې دی، نو د الټرا وایلیټ سپیکٹروسکوپي کارول کیدی شي. نیوکلیک اسیدونه په کمیت او کیفیت سره د لیمینومیټر لخوا ټاکل کیږي.

نیوکلیک اسیدونه امفولیتونه دي، کوم چې د پولی اسیدونو سره برابر دي. نیوکلیک اسیدونه د غیر جانبدار یا الکلین بفرونو په کارولو سره په انونونو کې جلا کیدی شي، او په بریښنایی ساحه کې ځای پرځای شوي ترڅو د انود په لور حرکت وکړي. دا د الیکٹروفورسیس اصول دی.

د نیوکلیک اسید استخراج او پاکولو اصول او اړتیاوې

1. د نیوکلیک اسید لومړني جوړښت بشپړتیا یقیني کړئ

2. د نورو مالیکولونو ککړتیا له منځه یوسي (لکه د DNA د استخراج په وخت کې د RNA مداخله پریښودل)

3. باید هیڅ عضوي محلول او د فلزي آیونونو لوړ غلظت شتون ونلري چې د نیوکلیک اسید نمونو کې انزایمونه منع کړي.

4. د امکان تر حده د میکرومولیکولر موادو لکه پروټینونه، پولیساکریډز او لیپیډونه کم کړئ

د نیوکلیک اسید استخراج او پاکولو طریقه

1. د فینول/کلوروفارم استخراج طریقه

دا په 1956 کې اختراع شو. د فینول/کلوروفارم سره د حجرو مات شوي مایع یا نسج هوموجنیټ درملنې وروسته ، د نیوکلیک اسید اجزا په عمده توګه DNA په اوبو کې منحل کیږي ، لیپیډ په عمده ډول په عضوي مرحله کې دي او پروټینونه د دواړو ترمینځ موقعیت لري. پړاوونه

2. د الکول باران

ایتانول کولی شي د نیوکلیک اسید د هایډریشن طبقه له مینځه یوسي او د منفي چارج شوي فاسفیت ګروپ افشا کړي، او مثبت چارج شوي ایونونه لکه NA﹢ کولی شي د فاسفیت ګروپ سره یوځای شي ترڅو یو ورق جوړ کړي.

3. د کروماتګرافیک کالم طریقه

د ځانګړي سیلیکا پر بنسټ د جذب موادو له لارې، DNA په ځانګړې توګه جذب کیدی شي، پداسې حال کې چې RNA او پروټین کولی شي په اسانۍ سره تیریږي، او بیا د نیوکلیک اسید د تړلو لپاره لوړ مالګه او ټیټ pH کاروي، او د نیوکلیک جلا کولو او پاکولو لپاره د ټیټ مالګې او لوړ pH سره elute. تیزاب

4. د تودوخې کریک کولو الکلي طریقه

د الکلین استخراج په عمده توګه د covalently تړل شوي سرکلر پلاسمیډونو او خطي کروماتین ترمنځ د توپولوژیکي توپیرونو څخه کار اخلي ترڅو دوی جلا کړي. د الکلین شرایطو لاندې، منحل شوي پروټینونه محلول کیږي.

5. د جوش کولو pyrolysis میتود

د DNA محلول د تودوخې درملنه کیږي ترڅو د خطي DNA مالیکولونو ملکیتونو څخه ګټه پورته کړي ترڅو د DNA ټوټې د سینټرفیوګیشن لخوا د منحل شوي پروټینونو او سیلولر کثافاتو لخوا رامینځته شوي ورق څخه جلا کړي.

6. د نانوومقناطیسی موتی طریقه

د نانو ټیکنالوژۍ په کارولو سره د سوپرپارمګنیټیک نانو پارټیکل سطح ښه کولو او تعدیل کولو لپاره ، سوپرپارمګنیټیک سیلیکون آکسایډ نانو مقناطیسي موتي چمتو شوي. مقناطیسي موزونه کولی شي په ځانګړي ډول په مایکروسکوپیک انٹرفیس کې د نیوکلیک اسید مالیکولونو سره وپیژني او په مؤثره توګه وتړي. د سیلیکا نانوسفیرونو د سپرپارماګنیټیک ملکیتونو په کارولو سره ، د چاوټروپیک مالګو (ګوانایډین هایدروکلورایډ ، ګیانایډین اسوتیوسیانیټ ، او داسې نور) او بهرنۍ مقناطیسي ساحې لاندې ، DNA او RNA د وینې ، څارویو نسجونو ، خواړو ، رنځجن مایکرو ارګانیزمونو او نورو نمونو څخه جلا شوي.