Fastfaseekstraksjoner en prøveforbehandlingsteknologi utviklet de siste årene. Den er utviklet fra kombinasjonen av væske-faststoff-ekstraksjon og kolonnevæskekromatografi. Den brukes hovedsakelig til prøveseparasjon, rensing og konsentrasjon. Sammenlignet med tradisjonell væske-væske-ekstraksjon Forbedre gjenvinningshastigheten til analytten, separer analytten fra de forstyrrende komponentene mer effektivt, reduser prøveforbehandlingsprosessen, og operasjonen er enkel, tidsbesparende og arbeidsbesparende. Det er mye brukt i medisin, mat, miljø, vareinspeksjon, kjemisk industri og andre felt.

Ekstraksjon er en enhetsoperasjon som bruker den forskjellige løseligheten til komponentene i systemet for å separere blandingen. Det er to måter å trekke ut:

Væske-væske-ekstraksjon, et utvalgt løsningsmiddel brukes til å separere en viss komponent i en flytende blanding. Løsningsmidlet må være ublandbart med den ekstraherte blandingsvæsken, ha selektiv løselighet, og må ha god termisk og kjemisk stabilitet, og det er liten toksisitet og korrosivitet. Slik som separasjon av fenol med benzen; separasjon av olefiner i petroleumsfraksjoner med organiske løsemidler.

Fastfaseekstraksjon, også kalt utvasking, bruker løsemidler for å skille komponentene i den faste blandingen, for eksempel utvasking av sukker i sukkerroer med vann; utvasking av soyaolje fra soyabønner med alkohol for å øke oljeutbyttet; utvasking av aktive ingredienser fra tradisjonell kinesisk medisin med vann. Tilberedningen av flytende ekstrakt kalles «utluting» eller «utluting».

Selv om ekstraksjon ofte brukes i kjemiske eksperimenter, forårsaker ikke operasjonsprosessen endringer i den kjemiske sammensetningen av de ekstraherte stoffene (eller kjemiske reaksjoner), så ekstraksjonsoperasjonen er en fysisk prosess.
Ekstraktiv destillasjon er destillasjon i nærvær av en lett løselig, høyt kokepunkt og ikke-flyktig komponent, og dette løsningsmidlet i seg selv danner ikke et konstant kokepunkt med andre komponenter i blandingen. Ekstraktiv destillasjon brukes vanligvis til å skille noen systemer med svært lav eller til og med lik relativ flyktighet. Siden flyktigheten til de to komponentene i blandingen er nesten like, gjør fastfaseekstraktoren dem til å fordampe ved nesten samme temperatur, og fordampningsgraden er lik, noe som gjør separasjon vanskelig. Derfor er systemer med relativt lav flyktighet vanligvis vanskelig å separere ved en enkel destillasjonsprosess.

Ekstraktiv destillasjon bruker et generelt ikke-flyktig, høyt kokepunkt og lett løselig løsningsmiddel for å blande med blandingen, men danner ikke et konstant kokepunkt med komponentene i blandingen. Dette løsningsmidlet interagerer med komponentene i blandingen annerledes, noe som fører til at deres relative flyktighet endres. Slik at de kan separeres under destillasjonsprosessen. De svært flyktige komponentene separeres og danner overheadproduktet. Bunnproduktet er en blanding av løsemiddel og en annen komponent. Siden løsningsmidlet ikke danner en azeotrop med en annen komponent, kan de separeres ved en egnet metode.

En viktig del av denne destillasjonsmetoden er valg av løsemiddel. Løsningsmidlet spiller en viktig rolle i å skille de to komponentene. Det er verdt å merke seg at når du velger et løsningsmiddel, må løsningsmidlet kunne endre den relative flyktigheten betydelig, ellers vil det være et fåfengt forsøk. Vær samtidig oppmerksom på løsningsmidlets økonomi (mengden som må brukes, egen pris og tilgjengelighet). Den er også enkel å skille i tårnkjelen. Og det kan ikke kjemisk reagere med hver komponent eller blanding; det kan ikke forårsake korrosjon i utstyret. Et typisk eksempel er bruken av anilin eller andre egnede substitutter som løsningsmiddel for å ekstrahere azeotropen dannet ved destillering av benzen og cykloheksan.

Fastfaseekstraksjon er en mye brukt og stadig mer populær prøveforbehandlingsteknologi. Den er basert på tradisjonell væske-væske-ekstraksjon og kombinerer den lignende oppløsningsmekanismen for stoffinteraksjon med den mye brukte HPLC og GC. Den grunnleggende kunnskapen om stasjonære faser i boken utviklet seg gradvis. SPE har egenskapene til små mengder organiske løsemidler, bekvemmelighet, sikkerhet og høy effektivitet. SPE kan deles inn i fire typer i henhold til dens lignende oppløsningsmekanisme: omvendt fase SPE, normal fase SPE, ionebytter SPE og adsorpsjon SPE.

SPE brukes mest til å behandle væskeprøver, ekstrahere, konsentrere og rense semi-flyktige og ikke-flyktige forbindelser i dem. Den kan også brukes til faste prøver, men må behandles til væske først. For tiden er hovedapplikasjonene i Kina analyse av organiske stoffer som polysykliske aromatiske hydrokarboner og PCB i vann, analyse av plantevernmidler og herbicidrester i frukt, grønnsaker og mat, analyse av antibiotika og analyse av kliniske legemidler.

SPE-enheten er sammensatt av en liten SPE-søyle og tilbehør. SPE liten kolonne består av tre deler, kolonnerør, sintret pute og pakning. SPE-tilbehør inkluderer vanligvis et vakuumsystem, en vakuumpumpe, en tørkeanordning, en inertgasskilde, en prøvetaker med stor kapasitet og en bufferflaske.

En prøve som inkluderer separerte stoffer og interferenser passerer gjennom adsorbenten; adsorbenten beholder selektivt de separerte stoffene og noen interferenser, og andre interferenser passerer gjennom adsorbenten; skyll adsorbenten med et egnet løsningsmiddel for å gjøre de tidligere beholdte interferensene selektive. Etter utvasking forblir det separerte materialet på adsorbentsjiktet; det rensede og konsentrerte separerte materialet vaskes fra adsorbenten.

Fastfaseekstraksjon er en fysisk ekstraksjonsprosess som inkluderer flytende og faste faser. Ifastfaseekstraksjon, er adsorpsjonskraften til fastfaseekstraktoren mot separasjonen større enn den til løsningsmidlet som løser separasjonen. Når prøveløsningen passerer gjennom adsorbentsjiktet, konsentreres den separerte substansen på overflaten, og andre prøvekomponenter passerer gjennom adsorbentsjiktet; gjennom adsorbenten som kun adsorberer det separerte stoffet og ikke adsorberer andre prøvekomponenter, kan en høyrenhet og konsentrert separator oppnås.