ओलिगोन्यूक्लियोटाइडहरू एन्टिसेन्स ओलिगोन्यूक्लियोटाइड्स (ASOs), siRNAs (सानो हस्तक्षेप गर्ने RNAs), microRNAs, र aptamers सहित विशेष रूपमा डिजाइन गरिएका अनुक्रमहरू भएका न्यूक्लिक एसिड पोलिमरहरू हुन्। Oligonucleotides RNAi, RNase H-मध्यस्थता क्लीभेज मार्फत लक्ष्य गिरावट, splicing नियमन, noncoding RNA दमन, जीन सक्रियता, र प्रोग्राम गरिएको जीन सम्पादन सहित प्रक्रियाहरूको दायरा मार्फत जीन अभिव्यक्ति परिमार्जन गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।

धेरैजसो ओलिगोन्यूक्लियोटाइड्स (ASOs, siRNA, र microRNA) ले जीन mRNA वा पूर्व-mRNA लाई पूरक आधार जोडीको माध्यमबाट लक्षित गर्न हाइब्रिडाइज गर्दछ, र सैद्धान्तिक रूपमा धेरै "गैर-चिकित्सकीय" लक्ष्य सहित कुनै पनि लक्ष्य जीन र प्रोटीनको अभिव्यक्तिलाई चयनात्मक रूपमा परिमार्जन गर्न सक्छ। Aptamers को लक्ष्य प्रोटीन को लागी उच्च आत्मीयता छ, एन्टिबडीहरु को तृतीय संरचना जस्तै, अनुक्रम होइन। Oligonucleotides ले अन्य फाइदाहरू पनि प्रदान गर्दछ, अपेक्षाकृत सरल उत्पादन र तयारी प्रविधिहरू, छोटो विकास चक्र, र दीर्घकालीन प्रभावहरू सहित।

परम्परागत साना अणु अवरोधकहरूको तुलनामा, औषधिको रूपमा ओलिगोन्यूक्लियोटाइडहरूको प्रयोग मौलिक रूपमा उपन्यास दृष्टिकोण हो। सटीक आनुवंशिकीमा oligonucleotides को सम्भाव्यताले क्यान्सर, हृदय रोग, र दुर्लभ रोगहरूमा उपचारात्मक अनुप्रयोगहरूको लागि उत्साह बढाएको छ। Givosiran, Lumasiran र Viltolarsen को लागि भर्खरको FDA अनुमोदनहरूले RNAi, वा RNA-आधारित थेरापीहरूलाई औषधि विकासको मुख्य धारामा ल्याउँदछ।