Separatio et purificatio servorum late in investigationibus et applicationibus biochemiae adhibetur ac magna arte perficiendi est. Cellula eukaryotica typica potest capere milia servorum diversorum, quaedam valde opulenta et quaedam pauca tantum exemplaria continent. Ut quidam studeredapibusnecesse est prius dapibus ab aliis servo et non dapibus moleculis purgare.

1. Saling-e modumdapibus:

Sal neutrum effectum significantem in solutione interdum habet. Fere, aucta intentione salis sub concentratione salis humilis, solutio interdum augetur. Hoc salsura appellatur; Cum concentratio salis crescere pergit, Solubilitas interdum decrescit ad varios gradus et unum post alterum separat. Hoc phaenomenon vocatur salsura.

2. Isoelectric punctum positis methodi:

Electrostatica repulsio inter particulas minima est cum interdum static est, ita solubilitas etiam minima est. Puncta isoelectrica variae servo inter se diversae sunt. pH condicionis solutionis ad punctum isoelectricae dapibus adhiberi potest Fac cumulare, sed haec methodus raro solus adhibetur et cum methodo saliendi componi potest.

3.Dialysis et ultrafiltration:

Dialysis membrana semi-permeabilis utitur ad formas separatas magnitudinum hypotheticarum diversarum. Methodus ultrafiltration utitur pressione alta vel vi centrifuga ad aquam faciendam et alia parva moleculae solute per membranam semi-permeabilem transeunte, dumdapibusextat in membrana. Moles pororum varias eligere potes ad servo intercipiendi diversorum ponderum hypotheticarum.

4.Gel methodo colatoriorum:

Etiam magnitudo exclusionis chromatographiae vel chromatographiae hypotheticae appellatur, haec una utilissima methodus est ad mixtiones dapibus separandas secundum magnitudinem hypotheticam. Vulgo usu materiae in columna glutinata sunt gel (sephadex ged) et gel agarose (gel agarose).

5.Electrophoresis:

Sub eadem pH condicione, variae servo separari possunt ob diversa pondera hypothetica et diversa onera in campo electrica. Operae pretium est animadvertere electrophoresis isoelectricae positae, quae ampholyto utitur ut tabellarius. Per electrophoresis ampholyta pH gradiente paulatim ab electrode positivo ad electrode negativo additus format. Cum dapibus certo in eo natat crimen, perveniet ad se. Positio pH electrici puncti discontinua est, quae methodus adhiberi potest ad analysim et varias proteins praeparandas.

6.Ion communicatio fina:

ion agentia communicationis includunt agentia communicationis cationica (ut carboxymethyl cellulosa; CM-cellulosa) et agentia communicationis anionica (diethylaminoethyl cellulosa). Cum transeat per chromatographiam columnam communicationis Ion, interdum dapibus cum opposito custodiae communicationis Ion agentis in agente communicationis Ion adsordetur, et tunc adsorbeddapibusmutando pH vel ionicas vires eluted.

7.Affinity fina:

Affinitas chromatographiae methodus perquam utilis est ad servo separandum. Saepe requirit unum gradum ad certum dapibus separatum purgandum a nuntius dapibus mixtione cum summa castitate.

Haec methodus in certa ligatione covalente magis quam certorum servo fundatur ad aliud moleculum quod ligandum vocatur (Ligand).

Principium fundamentale:

proteins sunt in nuntius mixtionis in texturis vel cellulis, et singulae species cellularum milia diversarum servo. Distinctio proteins est magna pars diam, nec dictum est. Vel modi praeparati methodi quamlibet interdum e nuntius mixto interdum amovere possunt, ideo plures modi in compositione saepe usi sunt.