Olîgonukleotîd polîmerên asîda nukleîk in ku rêzikên taybetî hatine sêwirandin, di nav de oligonukleotîdên antîsens (ASOs), siRNA (ARNên navbeynkar ên piçûk), mîkroRNA, û aptamer. Olîgonukleotîd dikarin ji bo modulkirina vegotina genê di nav rêzek pêvajoyan de, di nav de RNAi, hilweşandina armancê bi navbeynkariya RNase H-ya navbeynkar, rêziknameya splicing, vegirtina nekodkirina RNA, aktîvkirina genê, û sererastkirina genê bernamekirî were bikar anîn.

Piraniya oligonukleotîdan (ASOs, siRNA, û microRNA) hîbrîdîze dibin da ku mRNA an pêş-mRNA genê bi riya hevalbendiya bazê temamker bikin armanc, û bi teorîkî dikarin bi rengek bijartî vegotina her gen û proteînek armanc modul bikin, di nav de gelek hedefên "ne-dermanbar". Aptamer bi proteîna armancê re têkiliyek pir zêde ye, dişibihe avahiya sêyem a antîkoran, ne rêzik. Olîgonukleotîd di heman demê de avantajên din jî pêşkêş dikin, di nav de teknîkên hilberandin û amadekirina nisbeten hêsan, çerxên pêşveçûna kurt, û bandorên demdirêj.

Li gorî mêtîngerên molekulên piçûk ên kevneşopî, karanîna oligonukleotîdan wekî derman nêzîkatiyek bingehîn a nû ye. Potansiyela oligonukleotîdan di genetîka rast de dilşewatiya ji bo serîlêdanên dermankirinê yên di penceşêrê, nexweşiyên dil û damar û nexweşiyên kêm de zêde kiriye. Pejirandinên dawî yên FDA-yê ji bo Givosiran, Lumasiran û Viltolarsen RNAi, an tedawiyên RNA-bingehan, tîne nav rêgeza sereke ya pêşkeftina dermanan.