단백질의 분리 및 정제는 생화학 연구 및 응용에 널리 사용되며 중요한 운영 기술입니다. SCG 단백질 정제 시스템 회사-Saipu Instrument는단백질모두를 위한 정화. 전형적인 진핵 세포는 수천 개의 서로 다른 단백질을 포함할 수 있으며, 일부는 매우 풍부하고 일부는 단지 몇 개의 사본만 포함합니다. 특정 단백질을 연구하기 위해서는 먼저 다른 단백질과 비단백질 분자로부터 단백질을 정제하는 과정이 필요하다.

거친 분리

단백질 추출물(때때로 핵산, 다당류 등과 혼합됨)이 얻어지면 원하는 단백질을 분리하기 위해 일련의 적절한 방법이 선택됩니다.단백질다른 불순물로부터. 일반적으로 이 분리 단계에서는 염석, 등전점 축적, 유기용매 분별 등의 방법을 사용합니다. 이 방법은 단순성과 큰 처리 능력을 특징으로 하며 많은 불순물을 제거하고 단백질 용액을 농축할 수 있습니다. 일부 단백질 추출물은 부피가 커서 축적이나 염석에 의한 농축에 적합하지 않습니다. 한외여과, 젤 여과, 동결 진공 건조 또는 기타 농축 방법을 선택할 수 있습니다.

미세분리

샘플을 대략적으로 분별한 후에는 일반적으로 부피가 작고 대부분의 불순물이 제거됩니다. 추가 정제를 위한 크로마토그래피 방법에는 일반적으로 겔 여과, 이온 교환 크로마토그래피, 흡착 크로마토그래피 및 친화성 크로마토그래피가 포함됩니다. 필요한 경우 최종 정제 공정으로 구역 전기영동, 등전점 세트 등을 포함한 전기영동을 선택할 수도 있습니다. 세분화 수준 분리에 사용되는 방법은 일반적으로 계획에서는 작지만 해상도는 높습니다.

결정화는 단백질 분리 및 정제의 마지막 과정입니다. 결정화 과정에서 단백질이 균일해야 한다는 보장은 없지만 특정 단백질이 용액에서 결정을 형성하는 데 유리한 경우에만 가능합니다. 결정화 과정 자체에는 어느 정도의 정제가 수반되며, 재결정화를 통해 소량의 불순물이 제거된 단백질을 제거할 수 있습니다. 변성된 이후단백질결정화 과정에서 한 번도 발견된 적이 없는 단백질 결정화는 순도의 표시일 뿐만 아니라 제품이 자연 상태인지 확인하는 강력한 지침이기도 합니다.