როგორია გაწმენდის მეთოდიცილის გამწმენდი სისტემა? აუცილებელია ვიცოდეთ გასუფთავებული ცილის კოდირების დნმ-ის თანმიმდევრობა, რომ ნახოთ რომელი უჯრედები ან ქსოვილები არის ზედმეტად გამოხატული სამიზნე გენში და გენის პრაიმერების შემუშავება სამიზნე დნმ-ის ფრაგმენტის arf-ის გასაძლიერებლად. ეს არის სამიზნე გენის ფრაგმენტების ე.წ.

ექსპრესიის ვექტორის აგება: პროკარიოტულ ან ევკარიოტურ ექსპრესიის ვექტორში თავად მიღებული გენის ექსპრესიის მახასიათებლებით, ამ საფეხურის მთავარი პრობლემაა პლაზმიდის, საინტერესო გენის და ექსპრესიის სისტემის აგება. პროკარიოტული გამოხატვის დრო მოკლეა, ღირებულება დაბალია და გამოხატვის დიდი რაოდენობა პრიორიტეტულია; გენი არ არის გამოხატული E. coli-ში და პრობლემა ჩნდება კოდონის ოპტიმიზაციაში. ცილის უკეთესი აქტივობისა და გაწმენდის გათვალისწინებით, მკვლევარებმა აირჩიეს გამოხატვა პიჩის საფუარში. მნიშვნელოვანია კოდონის ოპტიმიზაციის წარმატებული გამოხატვა.

როგორია ცილის გამწმენდი სისტემის გამწმენდი მეთოდი:

1. ნალექი.

2. ელექტროფორეზი: დამუხტული ცილა უფრო მაღალი ან დაბალია ვიდრე მისი იზოელექტრული წერტილი და შეიძლება გადავიდეს ელექტრული ველის უარყოფით ელექტროდზე ან ელექტრული ველის დადებით ელექტროდზე. დამხმარე ფირის ელექტროფორეზი, ელექტროფორეზი და ა.შ.

3. დიალიზი: მეთოდი, რომელიც იყენებს ორ დიალიზის პარკს ცილებისგან და მცირე მოლეკულური ორგანული ნაერთებისგან დიდი მოლეკულების გამოსაყოფად.

4. ქრომატოგრაფია: იონგაცვლის ქრომატოგრაფია იყენებს ცილების თავისუფალ თვისებებს. სპეციფიკური pH-ის პირობებში, ცილების მუხტები და თვისებები განსხვავებულია და მათი გამოყოფა შესაძლებელია იონგაცვლის ქრომატოგრაფიით. ანიონგაცვლის ქრომატოგრაფიაში პირველ რიგში გამოირეცხება დაბალი უარყოფითი სიმძლავრის ცილები. მოლეკულური საცრები, ასევე ცნობილია როგორც გელის ფილტრაცია. მცირე ცილები ხვდება ფორებში და დიდხანს რჩება მათში. დიდი ცილები ვერ შედიან ფორებში და პირდაპირ გამოდიან.

5. როგორია გაწმენდის მეთოდიცილის გამწმენდი სისტემა? ულტრაცენტრიფუგაცია: ცილის გამწმენდი შეიძლება გამოყენებულ იქნას მოლეკულური წონის დასადგენად და შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ცილა. გამოყოფილია სხვადასხვა სიმკვრივის ცილების წარმოქმნა.