Fastfase ekstraktioner en prøveforbehandlingsteknologi udviklet i de seneste år. Det er udviklet ud fra kombinationen af ​​væske-faststof-ekstraktion og søjlevæskekromatografi. Det bruges hovedsageligt til prøveseparation, oprensning og koncentration. Sammenlignet med traditionel væske-væske-ekstraktion Forbedre genvindingshastigheden af ​​analytten, adskille analytten fra de forstyrrende komponenter mere effektivt, reducere prøveforbehandlingsprocessen, og operationen er enkel, tidsbesparende og arbejdsbesparende. Det er meget udbredt inden for medicin, mad, miljø, råvareinspektion, kemisk industri og andre områder.

Ekstraktion er en enhedsoperation, der bruger den forskellige opløselighed af komponenterne i systemet til at adskille blandingen. Der er to måder at udtrække:

Væske-væske ekstraktion, et udvalgt opløsningsmiddel bruges til at adskille en bestemt komponent i en flydende blanding. Opløsningsmidlet skal være ublandbart med den ekstraherede blandingsvæske, have selektiv opløselighed og skal have god termisk og kemisk stabilitet, og der er ringe toksicitet og ætsning. Såsom adskillelse af phenol med benzen; adskillelse af olefiner i petroleumsfraktioner med organiske opløsningsmidler.

Fastfase ekstraktion, også kaldet udvaskning, bruger opløsningsmidler til at adskille komponenterne i den faste blanding, såsom udvaskning af sukker i sukkerroer med vand; udvaskning af sojabønneolie fra sojabønner med alkohol for at øge olieudbyttet; udvaskning af aktive ingredienser fra traditionel kinesisk medicin med vand Fremstillingen af ​​flydende ekstrakt kaldes "udvaskning" eller "udvaskning".

Selvom ekstraktion ofte bruges i kemiske eksperimenter, forårsager dens operationsproces ikke ændringer i den kemiske sammensætning af de ekstraherede stoffer (eller kemiske reaktioner), så ekstraktionsoperationen er en fysisk proces.
Ekstraktiv destillation er destillation i nærværelse af en letopløselig, højt kogepunkt og ikke-flygtig komponent, og dette opløsningsmiddel danner ikke i sig selv et konstant kogepunkt med andre komponenter i blandingen. Ekstraktiv destillation bruges normalt til at adskille nogle systemer med meget lav eller lige så stor relativ flygtighed. Da flygtigheden af ​​de to komponenter i blandingen er næsten ens, gør fastfaseekstraktoren dem til at fordampe ved næsten samme temperatur, og graden af ​​fordampning er ens, hvilket gør adskillelse vanskelig. Derfor er systemer med relativt lav flygtighed normalt vanskelige at adskille ved en simpel destillationsproces.

Ekstraktiv destillation bruger et generelt ikke-flygtigt, højt kogepunkt og letopløseligt opløsningsmiddel til at blande med blandingen, men danner ikke et konstant kogepunkt med komponenterne i blandingen. Dette opløsningsmiddel interagerer forskelligt med komponenterne i blandingen, hvilket får deres relative flygtighed til at ændre sig. Så de kan adskilles under destillationsprocessen. De meget flygtige komponenter adskilles og danner overheadproduktet. Bundproduktet er en blanding af opløsningsmiddel og en anden komponent. Da opløsningsmidlet ikke danner en azeotrop med en anden komponent, kan de adskilles ved en passende metode.

En vigtig del af denne destillationsmetode er valget af opløsningsmiddel. Opløsningsmidlet spiller en vigtig rolle i adskillelsen af ​​de to komponenter. Det er værd at bemærke, at når man vælger et opløsningsmiddel, skal opløsningsmidlet være i stand til at ændre den relative flygtighed væsentligt, ellers vil det være et forgæves forsøg. Vær samtidig opmærksom på opløsningsmidlets økonomi (den mængde, der skal bruges, dens egen pris og dens tilgængelighed). Det er også nemt at adskille i tårnkedlen. Og det kan ikke reagere kemisk med hver komponent eller blanding; det kan ikke forårsage korrosion i udstyret. Et typisk eksempel er anvendelsen af ​​anilin eller andre egnede substitutter som opløsningsmiddel til at ekstrahere azeotropen dannet ved destillering af benzen og cyclohexan.

Fastfaseekstraktion er en meget brugt og stadig mere populær prøveforbehandlingsteknologi. Den er baseret på traditionel væske-væske-ekstraktion og kombinerer den lignende opløsningsmekanisme for stofinteraktion med de meget anvendte HPLC og GC. Den grundlæggende viden om stationære faser i bogen udviklede sig gradvist. SPE har karakteristika af en lille mængde organiske opløsningsmidler, bekvemmelighed, sikkerhed og høj effektivitet. SPE kan opdeles i fire typer i henhold til dens lignende opløsningsmekanisme: omvendt fase SPE, normal fase SPE, ionbytter SPE og adsorptions SPE.

SPE bruges mest til at behandle flydende prøver, ekstrahere, koncentrere og rense semi-flygtige og ikke-flygtige forbindelser i dem. Det kan også bruges til faste prøver, men skal først bearbejdes til væske. På nuværende tidspunkt er de vigtigste anvendelser i Kina analyse af organiske stoffer såsom polycykliske aromatiske kulbrinter og PCB'er i vand, analyse af pesticider og herbicidrester i frugt, grøntsager og fødevarer, analyse af antibiotika og analyse af kliniske lægemidler.

SPE-enheden er sammensat af en lille SPE-søjle og tilbehør. SPE lille søjle er sammensat af tre dele, søjlerør, sintret pude og pakning. SPE-tilbehør omfatter generelt et vakuumsystem, en vakuumpumpe, en tørreanordning, en inert gaskilde, en prøveudtager med stor kapacitet og en bufferflaske.

En prøve inklusiv separerede stoffer og interferenser passerer gennem adsorbenten; adsorbenten tilbageholder selektivt de separerede stoffer og nogle interferenser, og andre interferenser passerer gennem adsorbenten; skyl adsorbenten med et passende opløsningsmiddel for at gøre de tidligere tilbageholdte interferenser selektive. Efter udvaskning forbliver det adsorberende materiale på adsorbentlejet; det rensede og koncentrerede separerede materiale vaskes fra adsorbenten.

Fastfaseekstraktion er en fysisk ekstraktionsproces, der inkluderer flydende og faste faser. Ifastfase ekstraktion, er fastfaseekstraktorens adsorptionskraft mod separationen større end den af ​​opløsningsmidlet, der opløser separationen. Når prøveopløsningen passerer gennem adsorbentlejet, koncentreres det separerede stof på dets overflade, og andre prøvekomponenter passerer gennem adsorbentlejet; gennem adsorbenten, der kun adsorberer det separerede stof og ikke adsorberer andre prøvekomponenter, kan der opnås en høj renhed og koncentreret separator.